主   办：九江JIUZHOU TIYU

协   办：九江JIUZHOU TIYU科研处、实验中心、医学部

承   办：九江JIUZHOU TIYU基础医JIUZHOU TIYU

  江西省系统生物医学重点实验室

一、会议日程安排

（一）授牌仪式

（二）学术报告会

二、嘉宾简介

（一）Sherman M. Weissman 博士

美国科JIUZHOU TIYU院士、耶鲁大学医JIUZHOU TIYU遗传学系斯特林（Sterling Professor）教授、  耶鲁大学基因组中心主任、美国国家人类基因组计划发起人之一、许多国际专业杂志咨询委员会成员、美国生物技术工业的先驱和国际遗传学界著名学者。

（二）潘星华 博士

耶鲁大学医JIUZHOU TIYU遗传系研究员，美国国立卫生研究院(NIH) 项目主任，耶鲁大学基因组研究中心和耶鲁大学神经发育与重建研究中心成员，单细胞功能基因组学技术的国际前沿专家，“美国人类遗传学会”推荐经美国国务院认定为科学界“卓越人才”。近年来致力于人类功能基因组学的方法学研究，主持研发多项创新性的功能基因组应用技术，特别是单细胞和极少量细胞的基因组学和表基因组学分子标记全局筛查有关的原创新技术，共发表学术论文60余篇，获得6项专利，多种SCI杂志编委和审稿人。

（三）刘林 博士

教育部“长江学者”奖励计划特聘教授、国家杰出青年基金获得者、南开大学杰出教授和国家重大科学研究计划项目首席科学家。主要从事端粒及表观遗传调控再生在多能性干细胞和肿瘤发生中的作用及机制、卵巢衰老和抗衰老研究。在国际重要专业期刊（Nat Biotech, Nat Cell Biol, Nature, Develop Cell, PNAS）发表论文百余篇；担任多种SCI杂志编委和审稿人。

（四）蔡涛 博士

    美国国立卫生研究院研究员，教育部心血管重大疾病防治协同创新中心特聘客座教授和首席科学家、美国 NIH 罕见疾病研究会成员、中国稀有疾病研究联盟理事、美国华裔生物药物协会 (CBA) 理事、美国华人干细胞协会常务理事。在国际上首先提出“人类7号染色体短臂综合征”的致病基因应定位于染色体7p21.2。近期首次发现常染色体遗传性眼球震颤和发育异常型腰椎峽部裂和腰椎滑脱的致病基因。至今已发现多种少见病遗传病基因突变20余种。在国内外主流杂志发表了研究论文70余篇，担任多种SCI杂志编委和审稿人。

（五）喻萍 博士